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총 13개 파이프라인 확보

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평민

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조회 1,017 2018/04/09 16:28

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- 안국약품은 Ramp;D부문에서 △AG-1601(골다공증) 발매, AG-1502(고혈압, 고지혈) 3상진입, AG-1503(골다공증) 1상완료, AG-160X(골다공증) 허가신청, AG-1604(웰빙) 허가신청, 호흡복합(호흡기계) 1상 완료, 비뇨복합(비뇨기계) 1상진입, 당뇨신제형(당뇨) 연구 등 개량신약 개발 예정 △UAI-101(당뇨) 1상진입, RNF803(당뇨병성신증) 3상진입 등 신약개발 예정 △AG-B1512(Hgh) 비임상진행, AG-B1511(G-CSF) 비임상진행, AG-B1621(항암) 연구 등 바이오의약품 개발 예정이다. 아울러 시네츄라(진해거담제)의 중남미 기술수출 추진을 밝힌 바 있다.nbsp; - 올해 뉴스 내용 중.

AG-B1511, 1512, 1621 바이오신약을 지켜볼 필요가 있어보이고, UAI-101을 잘 볼 필요가 있는거같다. UAI-101은 올해 유럽1상을 목표로 하고 있다. 2019년 전후로 화학물 신약과 바이오신약에서 LO가 나오면 좋은 그림인듯하다.

천약물신약이나 개량신약 중에는 올해 하반기 슈베카와 3상진입예정인 RNF803와 AG-1502를 지켜볼 필요가 있어보인다.
nbsp;
- 안국약품은 현재 총 13개의 파이프라인을 확보하고 있다. 글로벌 임상을 추진 중인 차세대 당뇨병 치료제 ‘11β-HSD1 저해제(이하 UAI-101)’를 비롯해 천연물 신약 4개, 개량신약 5개, 바이오 신약 2개 등이다.
특히 11β-HSD1 저해제는 새로운 기전의 약물이다. 당뇨 비만, 이상지질혈증 등 대사 장애의 원인이 되는 ‘코티솔’의 양을 조절하는 효소인 11β-HSD1을 선택적으로 막아 당뇨병을 치료한다. 이 약물은 심혈관계 질환 위험이나 체중 증가 등 부작용의 우려가 없다. 동물실험에서는 오히려 체중이 감소되는 등 지방대사에 긍정적으로 작용하는 효능도 확인됐다.

안국약품은 지난해 UAI-101의 비임상 연구를 완료하고 올해 유럽에서 임상 1상을 진행하는 것을 목표로 하고 있다. 내년 안으로 글로벌 제약사에 라이선스 아웃(기술수출)을 진행한다는 계획이다. 이 당뇨병 치료제는 안국약품이 글로벌 시장 진출을 목표로 진행 중인 첫 Ramp;D 프로젝트다.

안국약품은 현재 63개국에 UAI-101 물질에 관한 PCT(특허협력조약) 국제특허를 출원한 상태며, 미국·일본·호주 등 17개국에서는 이미 특허를 확보했다.

안국약품 관계자는 “임상 1상을 진행한 후 글로벌 제약사에 기술수출을 추진할 것”이라며 “당뇨병 치료제의 세계 시장 규모는 약 450억달러로 추정되고 있고 매년 높은 성장률을 보이고 있어 UAI-101에 대한 기대가 크다”고 말했다.
[출처] 안국약품 파이프라인 검토

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