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북한투자 1순위는 신재생에너지 조회 : 274
qrpt (221.154.***.152) 작성글 더보기
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등급 평민
2018/05/02 00:39
 
북한투자 1순위는 신재생에너지 본문듣기 설정
기사입력2018.05.01 오후 6:38

녹색기후기금 등 참여할듯
국제기구들이 북한 개발에 동참할 경우 신재생에너지 분야가 투자 프로젝트 1순위가 될 가능성이 높다는 관측이다. 세계은행(WB)과 아시아개발은행(ADB) 등 국제개발은행과 함께 기후변화에 대응하기 위해 만들어진 유엔 산하 녹색기후기금(GCF)이 개발도상국의 온실가스 감축을 최우선 프로젝트로 진행하고 있기 때문이다.

에스에프씨 (바이오+본업인 태양광까지 합세 해주네) 태양광 백시트 국내1위 기업 에스에프씨.

듀마박사 귀국,,,,,

듀마박사가 돌아가기전 무엇을 결정하고 갔을까?

크로바화이텍 인수건과 관련?
한스박사는 5월에 방한 하는가?

5월8일 잔금납입 변경은

에이비타 치매치료제

혹시

FDA 2상 진행결과 발표

대형병원 제휴

한국식약청 임상승인 신청

줄기세포 화장품 홈쇼핑 판매

에이비타 인젝션 치료 시작 수순

잔금납입 변경은 3자배정,

에이비타 관련 주가 키재기?

무엇이 먼저 나올지?

바이오주중 역대 최대급 일 수도,

바이오벤처 설립후,

치매치료 국가책임제.

안타까운 일이지만 노령화로 인해

우리나라 치매환자 향후 500% 급증예상

소설대로 제2의 셀?

본인판단 잘해보세여

대박은 가능한가?

TRUE OR FALSE

TRUE일 경우 대박?

이번주나,

다음주부터 무언가 나올듯.

중요부분

왜 뜬금없이 4월25일 크로바화이텍을 지분 참여인수 하였을까요?

크로바화이텍 사업목적 추가중 에스에프씨와 관련된 부문을 살펴보면,

1.친환경에너지

2.태양광발전

3.의약품 일체의 개발,제조,유통,판매

4.생명공학및 바이오의약품에 관한 연구개발업....

핵심은 3,4번 항목 잘 살펴보시고

아래와 연관 큰그림을 그리고 있다는걸 지울수가 없네요.

▲3/17일 마비스타 대상 110억 전환사채 납입완료 [에이비타 인수자금확보 ]

▲전환사채 납입금과 보유현금으로 미국 에이비타 지분 인수 154억

▲3/28일 에이비타 계약금 지급 완료 200만불
===========================================================

▲잔금 5/8일 지급 현금지급예정 800만불
==================================================

▲5/8일 잔금중 에이비타 회사채 대상 발행 440만불
=================================================================

▲자사주를 활용한 자금 조달및 사채권 발행 검토중 (100-150억)

▲치매 치료제 FDA 임상2 마무리 단계 [데이터 정리]

▲미국 임상2 종료후 한국식약청 임상시험 승인및 패스트트랙 [신속허가] 신청

▲치매 3임상 한국식약청 임상시험 SFC와 함께 진행

▲미국을 제외한 전세계 판권 취득 예정

▲임상 종료후 한국에 연구소 설립 sfc가 직접 줄기세포 치료제 생산

▲에이비타 항암 면역 치료제 .인적션 치료법에 대한 판권 확보하여 국내와 아시아 지역 사업

▲3/30일 한스 키르스테드 박사 사내이사 선임 완료 [에이비타 대표이사]

▲한스 키르테드 박사및 크리스토퍼 듀마 박사와 협업

▲바이오 사업을 본격적으로 하려고 면역세포전문의 암전문의.뇌질환 전문의 연구개발 자문단 구성

▲항암 면역세포치료제 개발을 위한 전문가와 함께 바이오 벤처 설립

▲에이비타의 줄기세포 화장품 .면역 항암제 사업 본격화할 계획

▲4/22 듀마 박사의 인젝션(Injection) 치료법에 대해 국내 대학병원과 제휴 방한 [비공개 면담]

▲미국에서 이미 치매환자 150여명 치매 치료

▲▲ SFC 투자사 美國 에이비타 임상 파이프 라인 ▲▲[신약 개발 종목중 TOP]

세계시장 진출,에이비타 나스닥상장.
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흑색종4기암 임상3상 품목판매허가 진행
FDA 치매치료제 임상2상 마무리단계
FDA 난소암 임상2상 진행
FDA 뇌종양 2상 진행
FDA 자궁경부암치료제 임상1.2상 승인
FDA 고형혈액암 전임상 단계
FDA 간암 전임상 단계
FDA 척추 치료제 임상 2상 승인


▲에이비타 듀마 박사 홈피 :www.cduma.com

A board certified neurosurgeon specialist in surgical brain tumor management, Gamma Knife and Cyberknife radiosurgery, and the surgical treatment of movement disorders, Dr. Christopher Duma practices at Hoag Memorial Hospital Presbyterian in Newport Beach, California (Orange County), Orange Coast Memorial Medical Center (Fountain Valley, CA), Mission Hospital, Laguna Beach, CA, and UC Irvine Medical Center, in Los Angeles, CA, and is "http://www.cduma.com/about/" target="_blank">Read More...


현재 듀마박사가 시행하는 치매치료 프로그램은 환자 1인당 약 8000만원이 소요되며, 특별한 부작용 없이 약 150여명 환자가 치매치료를 받았다. 치료 결과 동년배 평균 기억력, 언어 복원력, 걷기 능력 등을 보였다.
키르스테드 박사는 “앞으로 에스에프씨가 에이비타 및 듀마 박사와 함께 바이오 사업을 진행한다”고 설명했다.
듀마 박사가 연구 중인 줄기세포를 이용한 치매치료제는 최근 미국

식품의약국(FDA) 임상 2상 마무리 단계.(1-3개월이내 2상종료 예정.역대 최대급)

임상종료후 한국에 연구소설립, 치매치료제 생산예정,


한스박사는 누구인가?

Hans Keirstead 박사는 남편, 아버지, 과학자 및 오렌지 카운티의 비즈니스 리더로서 줄기 세포 연구 및 치료 분야에서 세계 최고의 혁신 업체 중 하나입니다. Hans는 말기 암, 다발성 경화증, ALS, 류마티스 관절염, 척수 손상 및 망막 질환에 대한 치료법을 개발했습니다.

Hans 교수는 UC Irvine School of Anatomy 및 Neurobiology 교수로 15 년간 근무했으며 UC Irvine School of Neurological Surgery 교수로 근무했습니다. UCI에서 Hans는 Sue and Bill Gross Stem Cell Research Center를 설립하고 줄기 세포가 어떻게 개발되어 척수 외상 치료 용으로 사용되었는지 다시 생각하는 획기적인 치료법을 개발했습니다. 이로 인해 사람들은 팔다리로의 운동을 회복 할 수있었습니다. 이전에 마비되었다. 교수로서 그는 FDA 및 국립 보건원 (Nati"color: rgb(204, 0, 0);">

한스박사 최신 미국기사.. 줄기세포정상회의 기조연설.

AIVITA Biomedical CEO Hans Keirstead to Deliver Plenary Keynote at GTCbio’s 15th Stem Cell Summit

Date: Apr 11, 2018

IRVINE, Calif. – April 11, 2018 – AIVITA Biomedical today announced that Chief Executive Officer Hans Keirstead, Ph.D. will be speaking at this week’s GTCbio 15th Stem Cell Summit. The c"color: rgb(0, 0, 0);">힘내라 힘, 한스,듀마,에스에프씨,크로바하이텍.
즐투.





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