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셀트리온이CMO 파트너인 TEVA 편두통약 FDA 승인

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평민

게시글 정보

조회 666 2018/09/15 10:09

게시글 내용

제약 바이오주가 다음주에 모두 날라가겠네요


PTEMBER 15, 2018 / 7:33 AM

U.S. health regulator approves Teva's migraine drug
미국 건강 당국 테바의 두통약 승인

(Reuters) - Israeli drugmaker Teva Pharmaceutical Industries on Friday received approval from the U.S. Food and Drug Administration to sell its new migraine treatment, a key drug the company has been banking on to help revive its fortunes.

= Teva는 금요일 FDA로부터 새로운 두통 치료약 판매 승인을 획득했다. 이 약은 Teva가 자신의 운명을 되살려줄 것으로 기대해왔던 핵심 의약품이다.

The world’s largest generic drugmaker had hoped to receive approval for the injectable drug, fremanezumab, by June. Its release was delayed due to U.S. regulatory c"0" style="letter-spacing: 0pt; mso-pagination: n"EN-US" style="letter-spacing: 0pt; font-family: 함초롬바탕; mso-font-width: 100%; mso-text-raise: 0pt;">

= 세계 최대 제네릭 의약품 제조회사인 Teva는 당초 지난 6월까지 이 주사약에 대한 승인을 얻을 것으로 기대했으나 생산 파트너인 셀트리온의 제조 공정에 대한 FDA의 우려 때문에 지연되었다.

Around 39 million Americans suffer from migraine headaches, according to the Migraine Research Foundation, making for a large market that has attracted several drugmakers.

= 두통연구재단에 따르면 대략 3900만명의 미국인이 두통으로 고생하고 있어 이 시장은 여러 제약사들이 군침을 흘려온 빅마켓의 대상이었다.

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