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[압타바이오(293780/신규상장 예정)] 플랫폼 기술 기반의 난치성질환 신약개발 전문업체 조회 : 50
증권가속보3 (1.241.***.228) 작성글 더보기
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2019/05/22 08:26
 
- 압타바이오는 2009년 설립된 플랫폼 기반 first?in?class 신약개발 전문기업
- 주요 플랫폼 기술은 NOX 저해제 발굴 플랫폼, 압타머-약물 복합체 플랫폼
- 플랫폼 기술의 특성상 다양한 후보물질 도출이 가능하며 파이프라인 확장 용이
- 삼진제약 L/O (License Out)를 시작으로 향후 동사의 L/O 지속될 전망(2020년 누적 L/O 5건 목표)


플랫폼 기반 first?in?class 신약개발 전문기업

압타바이오는 2009년 설립된 first?in-class 신약 개발을 전문으로 하는 기업이다. 현재 동사는 ‘NOX 저해제 발굴 플랫폼’을 기반으로 한 당뇨합병증 신약 파이프라인 5종과 ‘압타머-약물 복합체(Apta-DC) 플랫폼’을 기반으로 의학적 미충족 니즈가 높은 난치성 항암제 파이프라인 2종을 개발하고 있다. 2019년 6월 12일 코스닥 시장에 상장 예정 이며, 금번 상장으로 확보된 자금은 파이프라인 임상 진행을 위해 사용될 예정이다.

주요 플랫폼 기술 및 파이프라인 현황

주요 플랫폼 기술로는 NOX, Apta-DC 등 두가지가 있다. NOX의 작용기전은 산화성 스트레스 조절로 염증 및 섬유화를 억제하는 플랫폼 기술이며 적응증은 당뇨합병증(당 뇨병선 신증, 망막병증, NASH(비알콜성 지방간염), 동맥경화) 이다. 주요 파이프라인은 5건이 있으며 현재 당뇨병성 신증의 경우 유럽 임상1상을 마쳤으며, 당뇨성 망막병증 (APX-1004)는 미국 비임상을 진행중이다. 2019 년에는 당뇨병성 신증, NASH 임상 2 상이 진행 예정이며, APX-1004F(황반변성)은 임상 1/2상이 진행 예정이다. Apta-DC 는 Nucleolin 과발현 암세포를 타겟하는 플랫폼 기술이며 세계 최초 압타머-약물 복합 체 기술이다. 적응증은 난치성 암(혈액암, 췌장암, 방광암, 간암)이며 주요 파이프라인 2 건을 보유하고 있다. 현재 췌장암에 대해 비임상을 진행중이며, 2019 년 혈액암 임상 1/2상을 진행 예정이다.

삼진제약을 시작으로 향후 다양한 L/O 기대

동사는 삼진제약을 대상으로 APX-1004F(황반변성 치료제), Apta-16(혈액암 치료제)를 L/O했고, 미국 호프바이오사이언스로 Apta-12(췌장암 치료제)를 L/O했다. 동사의 핵 심역량은 플랫폼 기술을 통한 다양한 신약 후보물질 도출이 가능하다는 점이고, 주로 미 충족 니즈가 많은 질환을 중심으로 파이프라인을 가져가기 때문에 삼진제약으로의 L/O 이후로도 다양한 글로벌 빅파마들을 대상으로 L/O가 가능할 것으로 전망된다. 특히 항 암제 같은 경우 임상 2상 이후 바로 희귀성 의약품으로 등록 후 시판이 가능하기 때문 에 전임상 및 임상1상 단계에서도 L/O가 이루어지는 경우가 많은 만큼 머지 않아 좋 은 결과가 있을 것으로 예상한다.

공모개요

공모주식수는 218 만주, 공모희망가격은 21,000~25,000 원, 공모 예정금액은 458 억원 ~545억원이며 예상 시가총액은 2,288억원~2,724억원이다. 공모자금은 주요 파이프라 인에 대한 연구개발비, 투자자금, 운영자금 등으로 활용될 예정이다. 수요 예측은 2019 년 5월 28~29일 이틀간이고 상장예정일은 2019년 6월 12일이다. 사업 모델이 파이 프라인 개발 및 L/O 를 주력으로 하고 있기 때문에 당장 영업이익을 내기는 어렵지만 삼진제약 L/O 사례에서 보듯이 동사의 플랫폼 기술 및 확장 가능성, 주요 파이프라인의 가치를 감안시 동사의 상장 이후 주가 흐름에 관심이 필요하다는 판단이다.

SK 서충우



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