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EULAR2019. FOCUS ON CT-P13
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EULAR 2019. 셀트리온 관련 6개 abstract .
* CT-P13 IV
- 시판후 처방 결과 (1,597명) RA, PsA, AS, PsO 대상으로 환자의 부작용 발생률 발표(실처방 안정성입증)
- 레미케이드->램시마IV 스위칭, RA, AS 대상 5년간 장기 안정성 발표.
* CT-P13 SC
- 램시마IV -> 램시마SC 스위칭 (50명) . SC 용량 90mg, 120mg, 180mg 투여 후 최적 용량 임상 디자인.
- 30주 대상 362명. RA군에 대하여 IV, SC간 안정성 비열등성 증명
IBD시장은 램시마(레미케이드)가 효능이 좋다고 이미 증명되었고 RA,SC 대상군에서의 의미있는 데이터 도출 예상.
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