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[셀리드(299660)] 임상에서 증명해준다면 조회 : 68
증권가속보3 (1.241.***.228) 작성글 더보기
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2019/10/14 10:19
 
항암 치료 백신 개발중

자가유래 B세포/단핵구를 활용한 항암 치료백신 기술인 ‘셀리백스’를 개발 중이다. 혈액 내 다량으로 존재하지만 항원제시 능력이 부족하여 활용되지 못했던 B세포와 단핵구를 면역증강제와 항원제시 벡터를 통하여 단점을 보완하였다. CAR-T와 수 지상세포 치료백신은 통상 세포배양과정까지 포함하여 최대 22일까지 소요가 되지 만 동사의 기술인 셀리백스는 세포배양 단계가 필요하지 않아 평균적으로 제조과 정에서 1일만 소요되는 것이 장점이다.

다양한 항원에 대한 항암 치료 백신으로 확장 가능

셀리백스 기술을 통하여 다양한 특이 항원에 대한 항암 치료백신 개발이 가능하 다. 현재 HPV E6/E7 단백질에 의한 자궁경부암 치료제가 가장 앞선 단계로 임상 2a상이 진행 중이다. 2018 ESMO에서 공개된 임상 1상에서의 예비유효성 평가에서 긍정적인 결과를 발표하였다. 임상 2상 종료 후 조건부 허가 신청 예정이며 흑색 종, 유방암, 대장암 등 특정 변이에 의한 암종에 대한 치료제가 전임상 및 임상 1 상 단계에 있다. 면역관문억제제 병용 전임상 결과를 바탕으로 병용 임상까지 기 대해볼 수 있게 됐다.

BVAC-C, BVAC-B가 임상 단계로 진행 중이며 총 5개의 파이프라인 임상 단계 진입을 목표로 개발 중이다. BVAC-C 조건부 허가 및 생산시설 구출을 위한 GMP 시설이 예정되어 있다. BVAC-C 임상 2상 단계에서 효능이 확인된다면 플랫폼 기 술을 기반하여 다양한 변이에 대한 확장을 기대해볼 수 있다.

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