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[바이오산업] 우한 폐렴 사태의 수혜는 진단업체에서 먼저 나올 것 조회 : 222
증권가속보3 (211.211.***.146) 작성글 더보기
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2020/01/29 07:36
 
▶ 이번 우한 폐렴 사태로 백신, 치료제 개발업체 보다 진단 업체에서 먼저 수혜를 볼 것으로 예상

- 1월 27일 기준 국내 우한 폐렴 4번째 확진자 발생

- 질병관리본부는 지난 1월 13일 "모든 역량을 집중하여 1개월 내 검사법을 개발하는 것이 목표"라고 밝힘

- 과거 메르스, 지카 바이러스 사태 때와 마찬가지로 `긴급사용제도` 발동 가능성 대두

- `긴급사용제도`란 정식 허가 없이 유전자 검사시약의 한시적 사용 승인을 의미함

- 업계에서는 기술적으로 4주 이내 키트 생산까지 가능할 것으로 예상

▶ 현재 국내에서 진단키트 품목허가 보유 업체는 다음과 같으며, 이 업체들은 유전자 검사시약 개발 원천기술이 있을 것으로 예상됨

- 메르스 진단키트: 바이오니아, 랩지노믹스, 씨젠

- 지카 진단키트: 바이오니아, 랩지노믹스, 바디텍메드, 수젠텍

▶ 이번 사태의 수혜주로 바이오니아, 랩지노믹스를 주목할 것을 권고

- 2009년 신종플루 사태 때 진단키트를 개발한 바이오니아의 매출액이 134억원, 영업이익이 96억원 증가한 사례에 주목할 필요가 있음

- 참고로 2018년 기준 바이오니아의 매출액은 241억원, 영업적자 116억원, 랩지노믹스의 매출액은 275억원, 영업적자 21억원임

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