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[브릿지바이오테라퓨틱스(288330)] 올해 브릿지바이오의 가치를 결정하는 것은 BBT-4 조회 : 26
증권가속보3 (211.211.***.146) 작성글 더보기
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2020/02/11 07:29
 
[브릿지바이오테라퓨틱스(288330)] 올해 브릿지바이오의 가치를 결정하는 것은 BBT-401


NRDO로 이미 인정받은 기업

2019년 12월 상장된 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바 이오)는 상장 전인 2019년 7월, 레고켐바이오로부터 기술도입 한 신약 후보물질인 BBT-877을 베링거잉겔하임사로 계약금 및 단계 마일스톤 4,500만 유로(한화 약 600억원) 포함 총 11 억 유로(한화 약 1조 4,600억원) 규모로 기술이전 계약을 체결 하면서 NRDO로서 이미 그 가치를 증명한 기업이다. 특발성 폐섬유증 치료제인 BBT-877은 올해 중반 임상 1상이 마무리 되면, 베링거잉겔하임 주도로 임상 2상에 진입, 마일스톤 수취 등으로 브릿지바이오사의 기업가치를 높여줄 수 있을 것으로 보인다. 그러나 올해 브릿지바이오사의 가치를 크게 레벨 업 시켜줄 수 있는 물질은 올해 상반기 임상 2a상이 완료되는 궤 양성 대장염 치료제인 BBT-401이라 할 수 있다.

BBT-401은 First in class

BBT-401은 펠리노-1(Pellino-1)이라는 단백질을 타겟으로 개발된 신약 후보물질로 펠리노-1은 성균관대 박석희 교수팀 에서 세계 최초로 기능을 검증한 신규 표적 단백질이다. 따라 서 펠리노-1을 타겟으로 신약을 개발하고 있는 기업은 브릿지 바이오가 유일하다고 볼 수 있다. 즉 BBT-401은 펠리노-1 저해제로 동일 작용기전으로는 신약을 개발하고 있는 경쟁업체 및 비교대상이 없는 진정한 First in class라고 볼 수 있다. 브 릿지바이오가 최초로 개발한다는 점에서 실패 리스크가 높다고 볼 수 있으나, 이미 2018년 10월 임상 1상 결과 반복투여 최 고용량까지 중대한 이상반응 없이 시험을 성공적으로 완료하였 으며, 현재 총 14개의 미국 site에서 임상 2a상을 진행, 올해 상반기 임상 2a상을 완료, 임상 유효성을 확보할 수 있을 것으 로 기대하고 있다.

브릿지바이오의 최대 강점 Speed

일반적으로 글로벌 제약사들이 신약개발 과정 중 연구단계의 물질을 본격적인 개발단계로 진입시키는 전임상 프로세스에 걸 리는 시간은 평균 18개월인데 비해 브릿지바이오는 7~9개월 만에 완료, 바이오텍 다운 속도감을 보여주고 있다. 글로벌 제 약사인 베링거잉겔하임과의 1.5조원 규모의 대규모 기술이전 을 체결한 것이 작년인데, 올해 BBT-401의 임상 2a상 완료 로 또 한번의 대규모 기술이전 신화를 기대할 수 있게 되었다. 여기에 최근 세 번째 신약후보물질인 비소세포폐암치료제 BBT-176도 미 FDA로부터 임상 1/2상 IND 승인을 받았으 며, 올해 2월 건국대학교로부터 안저질환 치료제 후보물질을 도입, 신규 파이프라인도 계속 확대해 나가고 있다.  임상 중인 BBT-401과 BBT-877의 약물 가치를 합산 목표주 가 76,000원 제시, 투자의견 BUY로 커버리지 개시한다.

하나 선민정



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