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코로나19로 사망하는 사람 대부분이 면역 과다반응으로 일어나는 급성 폐렴으로 사망하는 싸이토카인 폭풍 증상이라고 합니다.

지난 주말 언론을 통해 국내 신약개발 기업이 싸이토카인 폭풍 치료제를 개발하고 동물 임상 시험까지 거치며 독성.부작용이 없음을 확인하고 신약청에 임상승인을 지난달 신청했다 하는데 식약청은 아직도 답이 없습니다.

식약처의 잣대가 무엇인지 정말 궁금합니다.

외국계 제약사 길리어드사 치료제는 신청후 5일만에 임상승인 해주면서 왜 대한민국 기업 자체 기술로 개발된 코로나치료제는 아직도 승인이 없고 서두르지 않는가요?

식약청은 누굴 위해 존재합니까?

대한민국 국민. 대한민국 기업이 우선이 아닌가요?

최소한 임상시험은 빨리 승인해줘서 더이상의 사망자가 나오지않게 노력하는것이 코로나19 극복을 위한 가장 급한 사안 아닌가요?

조속한 임상승인과 치료효과 확인 반드시 급선무이니 꼭 조치 바랍니다.