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메디컬투데이 박수현 기자］ 신약 개발업체 코미팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발에 나서려는 '파나픽스'에 대한 유럽 임상을 추진한다.

양용진 코미팜 대표이사 회장은 최근 경기 시흥시 대교HRD센터 대강당에서 개최된 제48기 정기 주주총회에 참석해 주주들에게 파나픽스 유럽 임상 추진 계획을 발표했다.

앞서 코미팜은 2월말 식품의약품안전처에도 파나픽스에 대한 국내 임상을 신청하고 현재 승인 결과를 기다리고 있는 상황이다.

양 회장은 이날 "미국, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스위스, 일본 등 의약 선진국 'A7' 국가 중 유럽 국가 1곳에 파나픽스에 대한 '신속 판매 승인(Fast Track)' 목적의 임상에 앞서 '동정적 사용(compassionate use)' 목적의 임상 신청을 진행하고 있다"고 설명했다.

이어 "이는 코미팜과 계약을 체결한 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)의 권고에 따른 것으로 향후 승인을 받게 되면 유럽 임상은 이 CRO를 통해 진행할 것"이라고 말했다.
 
한편 파나픽스는 비소 화합물을 이용한 암성 통증 치료 신약후보물질이다. 코미팜은 이 물질을 항암제로도 개발하고 있다. 코미팜에 따르면 파나픽스는 코로나19 사망원인 중 하나로 꼽히는 사이토카인 폭풍 치료제로 검증된다.
 
/메디컬투데이 박수현 기자