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노보텍 4,29일자

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장군

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조회 515 2020/05/04 22:08

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The Asia-Pacific’s largest specialist biotech CRO Novotech has been engaged for a Phase 2 COVID-19 study by biotech sponsor Karyopharm Therapeutics Inc.

The Phase 2 randomized, open-label, multicenter study will evaluate the activity and safety of two regimens of low dose oral selinexor in patients with moderate or severe COVID-19 (NCT04355676). This is the second selinexor study in COVID-19 being initiated by Karyopharm and is expected to enroll 80 patients. 

Novotech will manage the Asia-Pacific region for the study, which will include several sites in Australia and Malaysia.

XPOVIO® (selinexor), was approved by the U.S. FDA in July 2019 in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

Karyopharm Therapeutics Chief Development Officer Ran Frenkel said:

“We have quickly mobilized our team to activate clinical trial sites globally and we are pleased to be working with Novotech on this important initiative. Novotech was appointed for their local regulatory and site knowledge, extensive infectious disease clinical research experience, and outstanding track-record in the Asia-Pacific region”.

Novotech Chief Executive Officer Dr. John Moller said:

“Novotech is well positioned to partner with Karyopharm on this drug trial and we look forward to this collaboration. Novotech has exceptional relationships with sites and KOLs throughout the region, and we have processes in place to accelerate COVID-19 trials. The regulatory authorities and ethics committees in the region are fast tracking review processes, and sites have adapted quickly to the new environment.”

Demand for clinical research in the Asia-Pacific is on the rise. The number of clinical trials initiated by biotechnology companies in Asia-Pacific since the beginning of March is about 10% higher than in the United States according to GlobalData.


아시아 태평양 최대의 생명 공학 전문가 인 CRO Novotech는 생명 공학 후원 업체 인 Karyopharm Therapeutics Inc.의 2 단계 COVID-19 연구에 참여했습니다.

2 상 무작위 배정, 오픈 라벨, 다기관 연구는 중등도 또는 중증 COVID-19 환자 (NCT04355676)에서 저용량 경구 셀린 덱스의 2 가지 요법의 활성 및 안전성을 평가할 것이다. 이것은 Karyopharm에 의해 시작된 COVID-19의 두 번째 selinexor 연구이며 80 명의 환자를 등록 할 것으로 예상됩니다.

노보 텍은 연구를 위해 아시아 태평양 지역을 관리 할 예정이며 여기에는 호주와 말레이시아의 여러 사이트가 포함됩니다.

XPOVIO® (selinexor)는 미국에서 승인되었습니다. 재발 성 또는 불응 성 다발성 골수종을 가진 성인 환자의 치료를 위해 2019 년 7 월 덱사메타손과 조합 된 FDA.

Ran Frenkel Karyopharm Therapeutics 최고 개발 책임자 (CIO) :

"우리는 전 세계적으로 임상 시험 사이트를 활성화하기 위해 팀을 신속하게 동원했으며이 중요한 이니셔티브에 대해 Novotech와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. Novotech는 현지 규제 및 현장 지식, 광범위한 전염병 임상 연구 경험 및 아시아 태평양 지역에서 뛰어난 실적을 위해 임명되었습니다. "

노보 테크 (Novotech) 최고 경영자 존 몰러 박사 (John Dr. Dr.

"Novotech는이 약물 시험에서 Karyopharm과 파트너 관계를 맺을 수있는 좋은 위치에 있으며 이러한 협력을 기대합니다. Novotech는 전 지역의 사이트 및 KOL과 탁월한 관계를 유지하고 있으며 COVID-19 시험을 가속화하기위한 프로세스를 갖추고 있습니다. 이 지역의 규제 당국과 윤리위원회는 빠른 검토 과정을 거쳤으며 현장은 새로운 환경에 빠르게 적응했습니다. "

아시아 태평양 지역의 임상 연구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. GlobalData에 따르면 3 월 초부터 아시아 태평양 지역의 생명 공학 회사가 시작한 임상 시험의 수는 미국보다 약 10 % 높다.


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