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국산 비소항암제 '코미녹스' 美FDA 임상승인
 
비소세포폐암 대상으로 미국에서 임상1상 시험 진행
 
코미팜이 개발 중인 비소계 항암제 '코미녹스'가 미국 FDA로부터 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상1상 시험계획을 승인받았다.
 
 회사 측에 따르면, 코미녹스는 美FDA로부터 '진행성 비소세포폐암 및 플래티넘제제 항암제에 반응하는 다른 종양을 대상으로 하는 임상1상 시험계획'을 지난 28일자로 승인받았다.
 
 코미녹스는 미국 메릴랜드대 그린바움 암센터에서 폐암을 비롯한 여러 종의 암세포에 대해 코미녹스를 시험한 결과, 탁월한 항암효과를 보였고, 이에 미국 국립보건원(NIH)으로부터 임상연구비를 전액 지원받는 성과도 안았다.
 
 코미녹스는 앞으로 임상시험에서 비소세포암을 환자를 대상으로 단독 또는 시스플라틴과 병용투여해 효과를 지켜보게 된다.
 
 또한, 폐암 외에도 플래티넘 제제에 반응하는 다른 종양환자들도 이번 임사시험 대상에 포함, 임상시험 결과에 따라 향후 폐암외 다른 암에 대한 미국내 임상시험 확대도 가능성이 있다고 회사 측은 설명했다.
 
 코미녹스는 비소를 이용한 항암제로 암증식 유전자인 텔로미어(Telomere)를 집중 공격해 암을 사멸하는 새로운 형태의 타깃 항암 치료제이다. 비소계 항암제는 현재 '트리세녹스'라는 제품이 백혈병 치료에 사용되고 있다.
 
 코미녹스는 현재 독일에서 전립선암을 대상으로 임상2상을, 한국에서는 전립선암 임상2상(서울아산병원), 뇌종양 임상1상(서울대병원) 시험을 진행 중에 있다.