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Nota Informativa Importante - Medicinali contenenti 5-fluorouracile (i.v.), capecitabina e tegafur
Pillola dal Mondo n. 1843 - L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Medicinali contenenti 5-fluorouracile (i.v.), capecitabina e tegafur. Per identificare i pazienti a rischio di grave tossicit？, si raccomanda di eseguire i test pre-trattamento per il deficit dell’enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
I pazienti con deficit parziale o completo di DPD hanno un rischio maggiore di grave tossicit？ durante il trattamento con fluoropirimidine (5-FU, capecitabina, tegafur), pertanto si raccomanda il test del fenotipo e/o del genotipo prima di iniziare il trattamento con fluoropirimidine.
Il trattamento con i medicinali contenenti 5-FU, capecitabina o tegafur ？ controindicato nei pazienti con deficit completo noto di DPD. Nei pazienti con deficit parziale identificato di DPD prendere in considerazione una dose iniziale ridotta.
Pubblicato il: 29 maggio 2020
세계에서 알약. 1843-이탈리아 의약품 국은 5- 플루오로 우라실 (i.v.), capecitabine 및 tegafur를 포함하는 의약품에 대한 새롭고 중요한 정보를 제공합니다. 심각한 독성 위험이있는 환자를 식별하려면 효소 dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)의 결핍에 대한 전처리 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.
부분 또는 완전 DPD 결핍 환자는 플루오로 피리 미딘 (5-FU, 카페시 타빈, 테가 푸르)으로 치료하는 동안 심각한 독성의 위험이 증가하므로 플루오로 피리 미딘 치료를 시작하기 전에 표현형 및 / 또는 유전자형 검사를 권장합니다 .
DPD 결핍이 알려진 환자에게는 5-FU, capecitabine 또는 tegafur 약품으로 치료하는 것은 금기입니다. DPD의 부분 결핍이 확인 된 환자의 경우, 시작 용량을 줄이십시오.
게시 날짜 : 2020 년 5 월 29 일
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Nota Informativa Importante - Medicinali contenenti 5-fluorouracile (i.v.), capecitabina e tegafur
Pillola dal Mondo n. 1843 - L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Medicinali contenenti 5-fluorouracile (i.v.), capecitabina e tegafur. Per identificare i pazienti a rischio di grave tossicit？, si raccomanda di eseguire i test pre-trattamento per il deficit dell’enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
I pazienti con deficit parziale o completo di DPD hanno un rischio maggiore di grave tossicit？ durante il trattamento con fluoropirimidine (5-FU, capecitabina, tegafur), pertanto si raccomanda il test del fenotipo e/o del genotipo prima di iniziare il trattamento con fluoropirimidine.
Il trattamento con i medicinali contenenti 5-FU, capecitabina o tegafur ？ controindicato nei pazienti con deficit completo noto di DPD. Nei pazienti con deficit parziale identificato di DPD prendere in considerazione una dose iniziale ridotta.
Pubblicato il: 29 maggio 2020
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> 세계의 알약
> 중요 정보 참고-5- 플루오로 우라실 (i.v.), 카페시 타빈 및 테가 푸르가 포함 된 의약품
중요 정보 참고-5- 플루오로 우라실 (i.v.), 카페시 타빈 및 테가 푸르가 포함 된 의약품
세계에서 알약. 1843-이탈리아 의약품 국은 5- 플루오로 우라실 (i.v.), capecitabine 및 tegafur를 포함하는 의약품에 대한 새롭고 중요한 정보를 제공합니다. 심각한 독성 위험이있는 환자를 식별하려면 효소 dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)의 결핍에 대한 전처리 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.
부분 또는 완전 DPD 결핍 환자는 플루오로 피리 미딘 (5-FU, 카페시 타빈, 테가 푸르)으로 치료하는 동안 심각한 독성의 위험이 증가하므로 플루오로 피리 미딘 치료를 시작하기 전에 표현형 및 / 또는 유전자형 검사를 권장합니다 .
DPD 결핍이 알려진 환자에게는 5-FU, capecitabine 또는 tegafur 약품으로 치료하는 것은 금기입니다. DPD의 부분 결핍이 확인 된 환자의 경우, 시작 용량을 줄이십시오.
게시 날짜 : 2020 년 5 월 29 일
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