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[대웅(003090)] '니클로사마이드' 동물임상 폐에서 코로나19 바이러스 완전 제거! 조회 : 149
증권가속보3 (211.211.***.146) 작성글 더보기
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등급 대감
2020/06/09 10:06
 
‘DWRX2003’이 투여된 시험군에서 3일차 폐조직내 코로나19 바이러스 완전 제거

지난 8일 대웅의 자회사 대웅테라퓨틱스는 충북대학교 의과대학과 함께 코로나19에감염된 족제비를 대상으로 니클로사마이드 새로운 제형인 ‘DWRX2003’을 투여하고 정상군, 바이러스 감염균, 시험군을 각각 비교하여 체내 효능시험을 진행하여 매우 우수한 결과를 입증하였다. 시험결과 바이러스감염군은 감염후 8일까지도 콧물 및폐에서 바이러스가 지속적으로 관찰됐으며, 동사의 ‘DWRX2003’이 투여된 시험군의 경우 감염후 4일차부터 대조군 대비 콧물에서의 바이러스가 현저히 감소하였다. 특히 감염후 3일차에 실시한 폐조직의 부검 및 바이러스 농도 측정 결과, 폐 조직 에서 코로나19 바이러스가 완전히 제거되었다.

경증, 중증도, 중증 코로나19 감염환자 맞춤 치료제 개발!

이번 족제비 동물실험에서 동사의 ‘DWRX2003’ 효능이 폐조직에서 코로나19 바이 러스가 완벽히 제거됨에 따라 염증성 사이토카인 분비가 억제되어 폐조직에서의 염증예방효과도 확인하였다. 이에 따라 ‘DWRX2003’ 약물이 직접적인 항바이러스효 과로 인하여 폐조직내에서 코로나19 바이러스를 제거함은 물론, 바이러스 감염에 의한 조직 염증 방지효과를 한다는 것을 밝혀냈다. 이에 따라 코로나19 감염환자의 경증, 중증도, 중증 감염정도에 따라 맞춤 치료제를 개발할 계획이다.

연내 국내외 임상시험 및 허가 마무리 계획!

자회사 대웅테라퓨틱스는 ‘니클로사마이드’ 물질과 약물전달기술을 모두 보유하고 있다. ‘니클로사마이드’는 높은 항바이러스효과가 있음에도 불구하고 경구 복용시 인체 내 혈중 농도가 유지가 되지 않았으나, 지난해 ‘니클로사마이드’의 혈중농도를 유지하는 새로운 제형인 ‘DWRX2003’ 개발에 성공하여 이 단점을 보완하고 부작용을 개선시켰다. 이번 족제비 동물임상시험 결과가 매우 우수하게 나옴에 따라 연내 국내 및 해외에서 임상시험을 마무리하고 허가까지 받을 계획이다. 코로나19 사태로 전세계가 큰 어려움을 겪고 있어 약효과 우수하고 부작용이 적은 동사의 “DWRX2003’이 코로나19 치료제의 Best Seller가 될 것으로 전망된다.

DS투자 전상용



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