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[티움바이오(321550)] 이제는 주목을 할 때 조회 : 474
증권가속보3 (58.121.***.119) 작성글 더보기
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2020/08/05 07:28
 
* 합성 및 바이오 신약 개발에 최적화된 플랫폼 기술 기반으로 우수한 파이프라인 보유

* 자궁내막증 치료제 TU2670: 연내 임상 2상 개시 예정. 기존 치료제와는 차별적인 화학 구조로 우수한 안전성 및 효능 기대. 이미 전임상 및 임상 1b상 결과만으로 기술 이전 가능성 높음 

* 2020년 TU2670 임상 2상 개시, 2021년 TU2218, TU7710 임상 1상 개시 등 다양한 모멘텀 유효하여 긍정적인 주가 흐름 전망 
 

WHAT’S THE STORY

합성 및 바이오 신약 개발에 최적화된 플랫폼 기술 보유: 티움바이오는 1) 합성 신약 및 2) 바이오 신약 창출 시스템 보유. 합성 신약 개발을 위해 3D-MARDD (3D-Mapping Assisted Rational Drug Design) 기반으로 유도 물질 도출 후 약물의 안정성을 최적화하기 위한 염, 결정화 기술 적용. 바이오 신약 개발을 위해 혈액응고인자에 트랜스페린 단백질을 융합하여 반감기 개선 및 출혈 지점에서만 절단되는 Linker를 사용하여 원하는 위치에서만 효소 활성화시켜 약물의 효능 극대화. 

주목해야하는 R&D 모멘텀: TU2670 (자궁내막증 치료제), 지난 7월 유럽 5개국 2a상을 신청하여 연내 유럽에서 2상 진행 예정. TU2670은 GnRH Antagonist로 1) 자궁 내막증 치료제로써 잘 알려진 기전이며, 2) 경구용 투약으로 기존 자궁 내막증 치료제 대비 복용 편의성 개선. 또한 3) 원숭이 대상 및 사람 대상 임상 1b상에서 에스트라디올 (E2, 에스트로겐 일종) 감소 확인. 이미 유의한 PoC (사람 대상 효능) 데이터 확보로 기술 이전 가능성이 높다고 판단. 현재 시판 중인 Elagolix와 차별적인 화학 구조로 우수한 안전성 및 효능 확인. 향후 임상 2상에서 최소한의 골밀도 감소 및 우수한 통증 완화 효과 입증 시 Best-in-Class 약이 될 것으로 기대.  

2020년 하반기 긍정적 주가 흐름 전망: 티움바이오는 상장 이후 TU2670 외의 주요 파이프라인은 전임상 단계로 PoC 확인할 수 있는 임상 결과 발표와 같은 모멘텀 부재. TU2670도 임상 1b상 완료 이후 임상 2상 개시가 코로나19로 인해 늦어지고 기술 이전 기대감도 다소 감소하면서 주가 흐름 부진. 2020년 하반기, TU2670 임상 2상 개시에 따른 기술 이전 논의 가능성 유효. 2021년에는 TU2218 (TGF-β 저해제)에 대해 면역항암제 및 특발성 폐섬유증 치료제로써 임상 1상 개시 및 TU7710에 대해 임상 1상 개시 예정.

삼성 서근희



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