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[코아스템(166480)] FDA 임상 3상 IND 승인으로 L/O 가능성 매우 높아졌다! 조회 : 169
증권가속보3 (58.121.***.119) 작성글 더보기
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등급 대감
2020/08/20 09:36
 
- ‘뉴로나타-알’ 미국 FDA 임상 3 상 IND 승인

- 글로벌 제약사로의 L/O 가능성↑

- 국내 처방 환자수 증가 추세 지속(2019 년 외국인 환자비중 60%)

- 외국인 중 대부분은 미국 최고 대학병원 의뢰 환자

- 연간 1.5 조원 이상의 미국 시장 규모 및 동사 파이프라인의 현황을 감안시 주가는 현저한 저평가 상황으로 판단됨!(cf. 메지온의 ‘유데나필’)

- Not Rated

* 이 보고서는 '코스닥 시장 활성화를 통한 자본시장 혁신 방안'의 일환으로 작성된 보고서입니다.

SK 서충우



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