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The medicine, a lab-made molecule known as lenzilumab, targets inflammation and an extreme immune response called cytokine storm. Results from a Humanigen-sponsored study in 300 hospitalized Covid patients are expected this quarter. Lenzilumab was also sel ected for testing in combination with Gilead Sciences Inc.’s remdesivir by the U.S. National Institutes of Health. The agency-funded study is looking to speed up development of promising medicines for Covid-19.

If positive, results from Humanigen’s study could be enough for an emergency authorization from U.S. regulators and the biotech has manufacturing pacts in place with Thermo Fischer Scientific Inc., Catalent Inc. and the Swiss Lonza Group AG to ramp up production if an authorization is granted.


렌질 루맙으로 알려진 실험실에서 만든이 약은 염증과 사이토 카인 폭풍이라고하는 극도의 면역 반응을 표적으로합니다. 이번 분기에 입원 한 300 명의 Covid 환자를 대상으로 한 Humanigen 후원 연구 결과가 나올 것으로 예상됩니다. Lenzilumab은 또한 미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)에서 Gilead Sciences Inc.의 remdesivir와 함께 테스트하도록 선정되었습니다. 기관 지원 연구는 Covid-19에 대한 유망한 의약품의 개발 속도를 높이고 있습니다.

긍정적 인 경우 Humanigen의 연구 결과는 미국 규제 기관의 긴급 승인을 받기에 충분할 수 있으며 생명 공학은 Thermo Fischer Scientific Inc., Catalent Inc. 및 Swiss Lonza Group AG와 승인이 부여되면 생산량을 늘리기위한 제조 계약을 체결했습니다. .

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-10-19/biotech-investor-sees-covid-19-drug-shaking-off-tarnished-past