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<위의 차트는 임상1상 18명의 경증환자에 대한 시험으로, 긴급사용신청시(12월29일) 임상2상이 비공개로, 우리가 접할수 있는 어제(12월28일 바이오투자 컨퍼런스에서 공개한 임상1상 차트)의 자료를 최대한 활용하여, 임상2상을 예측하기 위한 것입니다.>

{2,3,4번째 차트에서}

회색선:(위약=플라시보)

황색선:(80mg/kg)고용량

청색선:(40mg/kg)중간용량

녹색선:(20mg/kg)저용량

(참고: 그래프에서 항체투여자는 3.5일 이면 회복하므로, 바이러스수치는 5.5 이하면 OK )

회 색 선:3일 5일 7일이 지나도 바이러스 감소하지 않음

황 색 선:7일이면 절반정도 바이러스 사멸시킴(7.5-->4.0 정도)

청 색 선:7일이면 절반정도 바이러스 사별시킴(7.5-->3.8 정도)

녹 색 선:7일이면 절반정도 바이러스 사멸시킴(7.5-->3.5 정도)  <--오히려 저용량에서 미세하게 효과가 더 좋음(200만명분이 아닌 400만명분 이상 생산할수 있음)

**안정성:투약군에서 코비드19 악화환자 없음

**회복기간: 투약군 3.5일, 위약군 7.0일   <-- 위약군대비 회복기간 단축확인

결론: 임상2상 자료도 이것(임상1상)의 자료와 대동소이 할것 같습니다.....그리고 나중에 임상2상 공개시에는 좀더 디테일하게 발표 하겠지요. (대부분의 주주님들이 아시는 것처럼 임상2상 거의 완벽하게 성공한것 같습니다.)