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2021 년 1 월 19 일, Humanigen, Inc. (이하 "회사")는 COVID-19(코로나19)로 입원 한 환자를 대상으로 진행중인 렌질루맙의 3상 임상 시험에 대한 업데이트를 제공했습니다. 2021 년 1 월 19 일 현재 500 명 이상의 환자가 임상 시험에 등록되었습니다.

빠르게 진화하는 치료 환경에 대응하여, 시험의 1 차 평가 변수는 이전에 여러 2 차 평가 변수 중 하나였던 28 일까지 인공 호흡기없는 생존으로 변경되었습니다. 복구 시간은 여러 보조 엔드 포인트 중 하나입니다. 회사는 입원 및 저산소 COVID-19 환자에 대한 현재 치료 표준을 고려할 때 1 차 평가 변수의 이러한 변경이 환자, 의료 서비스 제공자 및 지불인에게보다 의미있는 평가 변수를 나타낸다고 믿습니다. 이러한 변화를 반영하기 위해 3 상 임상 시험의 프로토콜 및 통계 분석 계획이 업데이트되었습니다. 이러한 변경 사항은 FDA와 검토 및 논의되었으며, Clinicaltrials.gov (NCT04351152)에 게시 될 예정입니다.

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1월 14일 25000주 , 1월 15일 30000주 , 1월 19일 50000주 등 Nomis Bay가 3일간 휴머니젠 주식 10만5000주를 매도했습니다.

위 내용으로 첫번째 공시는 임상 515명까지 15명 남은 500명 이상이라고 업데이트한 것이고 1차 평가 변수의 목표치를 올린 것으로 오히려 긍정적으로 보이고 두번째 공시는 주식 매도 공시로 Nomis Bay (노미스 베이) 10만 5000주 매도입니다.

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첫번째 내용에서 임상 3상 마감의 변화가 있다는 분들이 있으신데 아니고 평가 변수가 앞당겨진 것일 뿐이고 팩트는 15명 남은 것입니다.