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Eli Lilly and Company requested that the US. Food and Drug Administration (FDA) revoke the Emergency Use Authorization (EUA) for its single antibody product for COVID-19, bamlanivimab, colloquially referred to as BAM.
Bullish
루루 4시간 전
Eli Lilly와 Company는 미국에 요청했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 COVID-19, 뱀라니비맙(Bamlanivimab)을 위한 단일 항체 제품에 대해 비상 사용 허가(EUA)를 철회한다.
Eli Lilly와 Company는 미국에 요청했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 COVID-19, 뱀라니비맙(Bamlanivimab)을 위한 단일 항체 제품에 대해 비상 사용 허가(EUA)를 철회한다.
@Lou (Reuters) - Eli Lilly and Co said on Friday it had requested the U.S. Food and Drug Administration to revoke the emergency use authorization granted to its COVID-19 antibody bamlanivimab alone due to the full availability of its combination therapy.
L
From the BioSpace website. link was removed.
4시간 전 브룩라인
@Lou (로이터) - Eli Lilly와 Co.는 금요일 미국 식품의약국에 코로나19 항체 밤라니비맙의 결합 치료의 완전한 가용성으로 인해 단독으로 허가된 비상 사용 허가를 취소해 줄 것을 요청했다고 말했다.
답글
1
루루 4시간 전
BioSpace 웹사이트에서요. 링크가 제거되었습니다
@Lou (로이터) - Eli Lilly와 Co.는 금요일 미국 식품의약국에 코로나19 항체 밤라니비맙의 결합 치료의 완전한 가용성으로 인해 단독으로 허가된 비상 사용 허가를 취소해 줄 것을 요청했다고 말했다.
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루루 4시간 전
BioSpace 웹사이트에서요. 링크가 제거되었습니다
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