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Humanigen Appoints Dr. Adrian Kilcoyne to the role of Chief Medical Officer
April 21, 2021 07:00 AM Eastern Daylight Time
BURLINGAME, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidate, lenzilumab™, today announced the appointment of Adrian Kilcoyne, MD, MBA, MPH, to the newly-created role of Chief Medical Officer, effective immediately, reporting to Dr. Cameron Durrant, CEO of Humanigen.
“I am excited to join the Humanigen team at this time and look forward to the opportunity to contribute to the company’s strategic long-term growth. I am honored to have the opportunity to deliver on the promise that Humanigen’s innovative portfolio offers to patients with significant unmet medical need”
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Dr. Kilcoyne brings to Humanigen strong leadership experience from multinational pharmaceutical and biotechnology companies and a strong clinical background in both Internal Medicine and Public Health Medicine. His most recent leadership role was in AstraZeneca, where he served as Vice President of Oncology Global Medical Affairs, Head of Evidence Generation and External Alliances, and previously as Vice President and Head of US Medical Affairs and Health Economics and Outcomes Research. Dr. Kilcoyne oversaw the development and delivery of the fully integrated global evidence strategy across the company’s complete oncology portfolio, including managing development of real-world evidence, epidemiology, biostatistics and data sciences, health economics and outcomes research, payer evidence, medical affairs sponsored research, and investigator research. He also led Global Oncology External Alliances, building strong scientific partnerships to advance patient care.
“Humanigen is delighted to welcome Dr. Kilcoyne,” said Dr. Durrant. “His experience and knowledge in multiple areas, including COVID-19, CAR-T and other oncology clinical development areas, medical affairs, regulatory affairs, evidence generation, health economics, and partnering gives him a unique insight that can be leveraged towards Humanigen’s COVID-19, acute GvHD, CAR-T and other oncology programs with lenzilumab and ifabotuzumab. In addition, Adrian’s leadership in the external alliances arena will be instrumental in helping guide the progress of Humanigen’s pipeline and potential commercialization.”
During his tenure at AstraZeneca, Dr. Kilcoyne oversaw multiple launches of innovative therapies in oncology, including acalabrutinib, a Bruton’s tyrosine kinase inhibitor, in the US (marketed as CALQUENCE®) which has also been investigated in two Phase 2 studies in COVID-19 patients. Previously, Dr. Kilcoyne held several leadership positions at Celgene Corporation, a subsidiary of Bristol Myers Squibb, including Executive Medical Director, Global Lymphoma Program Lead, Clinical Research and Development overseeing the development of lenalidomide in Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL). He was also the US lymphoma CAR-T lead supporting the clinical development and launch preparation of lisocabtagene maraleucel (or liso-cel, marketed as Breyanzi®) for the treatment of adults with relapsed or refractory (R/R) large B-cell lymphoma after two or more lines of systemic therapy. Prior to this, Dr Kilcoyne held Medical Affairs and Clinical Development leadership roles in Sanofi Pasteur MSD, Roche and Eli Lilly.
Dr. Kilcoyne’s responsibilities as Humanigen Chief Medical Officer include the clinical development and regulatory strategy for lenzilumab across its varied potential therapeutic indications including CAR-T, acute GvHD, CMML and COVID-19. Additionally, Dr. Kilcoyne will be responsible for the clinical development and regulatory strategy for ifabotuzumab in solid tumors. Dr. Kilcoyne will also be responsible for medical affairs, real-world evidence generation, health economics and outcomes and participate in external alliance evaluation.
“I am excited to join the Humanigen team at this time and look forward to the opportunity to contribute to the company’s strategic long-term growth. I am honored to have the opportunity to deliver on the promise that Humanigen’s innovative portfolio offers to patients with significant unmet medical need,” said Dr. Kilcoyne.
Dr. Kilcoyne graduated from Trinity College, Dublin and holds a MSc in Public Health from the London School of Hygiene and Tropical Medicine, along with a MSc in Business Administration from the Warwick Business School. He is the co-author of Pharmaceutical Medicine, a textbook published by Oxford Specialist Handbooks in 2013, edition 2 now being finalized.
About Humanigen, Inc.
Humanigen, Inc. is developing its portfolio of clinical and pre-clinical therapies for the treatment of cancers and infectious diseases via its novel, cutting-edge GM-CSF neutralization and gene-knockout platforms. Humanigen’s immediate focus is on the development of lenzilumab as a therapy for hospitalized hypoxic COVID-19 patients. Humanigen recently announced plans to initiate a randomized, multicenter, potentially registrational, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of lenzilumab combined with all commercially available CD19 CAR-T therapies in diffuse large B-cell lymphoma. Humanigen is also focused on creating next-generation combinatory gene-edited CAR-T therapies using strategies to improve efficacy while employing GM-CSF gene knockout technologies to control toxicity. In addition, Humanigen is developing its own portfolio of proprietary first-in-class EphA3-CAR-T for various solid cancers and EMR1-CAR-T for various eosinophilic disorders. Humanigen is also exploring the effectiveness of its GM-CSF neutralization technologies (either through the use of lenzilumab as a neutralizing antibody or through GM-CSF gene knockout) in combination with other CAR-T, bispecific or natural killer (NK) T cell engaging immunotherapy treatments to break the efficacy/toxicity linkage, including to prevent and/or treat graft-versus-host disease (GvHD) in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). For more information, visit www.humanigen.com and follow Humanigen on LinkedIn, Twitter and Facebook.
Humanigen") 임상 단계 바이오 제약 회사로서, 선두 약제 후보인 Lenzilumab™과 함께 면역 과반응을 예방하고 치료하는 데 초점을 맞추고 있는 Arian Kilmboy, Mbane의 임명을 오늘 발표했습니다.ief Medical Officer, 즉시 효과적이고 휴머니겐의 CEO인 카메론 듀란트 박사에게 보고해야 합니다.
"이번에 휴머니겐 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘게 생각하며 회사의 전략적 장기적인 성장에 기여할 수 있는 기회를 기대합니다. Humanigen의 혁신적인 포트폴리오가 중대한 의료 요구를 충족시키지 못하는 환자에게 제공하는 약속을 이행할 기회를 갖게 되어 영광입니다."
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킬코인 박사는 다국적 제약 및 생명공학 회사들로부터의 강력한 리더십 경험과 내과와 공중 보건 의학 분야에서 강력한 임상적 배경을 가지고 있습니다. 그의 가장 최근의 지도적 역할은 AstraZeneca에서 맡았으며, 그곳에서 그는 종양학 글로벌 의료 문제 부사장, 증거 생성 및 외부 제휴 책임자를 역임했으며, 이전에는 미국 의료 문제 및 보건 경제 및 결과 연구 부장을 역임했다. Kilcoyne 박사는 실제 증거, 역학, 생물 통계 및 데이터 과학, 건강 경제 및 결과 연구, 지불자 증거, 의료 지원 연구, 그리고 회사의 전체 종양학 포트폴리오에서 완전히 통합된 글로벌 증거 전략의 개발과 전달을 감독했습니다.조사 연구 그는 또한 글로벌 종양학 외부 연합을 이끌었고, 환자 치료를 발전시키기 위한 강력한 과학 파트너십을 구축했습니다.
 휴마니젠은 킬코인 박사를 맞이하게 되어 기쁩니다."라고 듀란트 박사가 전했습니다. "COVID-19, CAR-T 및 기타 종양학 임상 개발 영역, 의료 문제, 규제 문제, 증거 생성, 건강 경제 및 파트너십을 포함한 여러 분야에서 쌓은 경험과 지식은 후마니젠의 COVID-19, 급성 GvHD, CAR-T 및 렌질과의 다른 종양학 프로그램에 활용할 수 있는 독특한 통찰력을 제공한다.우맙과 if botuzumab. 또한, 외부 제휴 분야에서 Adrian의 리더십은 Humanigen의 파이프라인 진행과 잠재적 사업화를 이끄는 데 도움이 될 것입니다."
아스트라제네카에서 재직하는 동안, 킬코인 박사는 미국에서 브루턴의 티로신 키나제 억제제인 칼라브루티닙(CALQUENS®)을 포함한 종양학의 혁신적인 치료법의 여러 출시를 감독했는데, 이는 또한 COVID-19 환자에 대한 2단계 연구에서 조사되었다. 앞서 킬코인 박사는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 자회사인 셀젠 코퍼레이션에서 임상연구와 글로벌 림프종 프로그램 책임자, 디피드 라지 B-셀 림프종(DLBCL)의 레날리도미드 개발을 감독하는 임상연구개발 등 여러 리더십 직책을 맡았다. 또한 그는 두 줄 이상의 전신 치료 후 재발되거나 내화성(R/R)이 큰 B세포 림프종을 가진 성인의 치료를 위한 리소카바게네 마랄루셀(또는 리소셀, Breyanzi®로 판매)의 임상 개발 및 발진 준비를 지원하는 미국 림프종 CAR-T 납이었다. 이에 앞서 킬코인 박사는 사노피 파스퇴르 MSD, 로슈, 일라이 릴리에서 의학 및 임상 개발 리더십 역할을 맡았다.
휴마니겐 최고 의료 책임자로서 Kilcoyne 박사의 책임에는 CAR-T, 급성 GvHD, CMML 및 COVID-19를 포함한 다양한 잠재적 치료 지표에 대한 렌질루맙의 임상 개발 및 규제 전략이 포함된다. 게다가, 킬코인 박사는 고형 종양에 있는 ifabotuzumab에 대한 임상 개발과 규제 전략을 책임질 것이다. 킬코인 박사는 또한 의료 문제, 실제 증거 생성, 건강 경제, 결과 등을 책임지고 외부 제휴 평가에 참여할 것이다.
 "이번에 휴머니겐 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘게 생각하며 회사의 전략적 장기적인 성장에 기여할 수 있는 기회를 기대합니다. 후마니젠의 혁신적인 포트폴리오가 의료 수요가 크게 부족한 환자에게 제공한다는 약속을 전할 수 있는 기회를 갖게 되어 영광입니다."라고 Kilcoyne 박사는 말했다.
킬코인 박사는 더블린 트리니티 칼리지를 졸업했으며 워릭 경영대학원 경영학 석사과정과 함께 런던 위생 열대 의학대학원에서 보건학 석사과정을 밟고 있다. 그는 옥스퍼드 스페셜리스트 핸드북이 2013년에 출판한 교과서인 Pharmonic Medicine의 공동 저자로, 현재 최종판 2를 출간하고 있다.
April 21, 2021 07:00 AM Eastern Daylight Time
BURLINGAME, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidate, lenzilumab™, today announced the appointment of Adrian Kilcoyne, MD, MBA, MPH, to the newly-created role of Chief Medical Officer, effective immediately, reporting to Dr. Cameron Durrant, CEO of Humanigen.
“I am excited to join the Humanigen team at this time and look forward to the opportunity to contribute to the company’s strategic long-term growth. I am honored to have the opportunity to deliver on the promise that Humanigen’s innovative portfolio offers to patients with significant unmet medical need”
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Dr. Kilcoyne brings to Humanigen strong leadership experience from multinational pharmaceutical and biotechnology companies and a strong clinical background in both Internal Medicine and Public Health Medicine. His most recent leadership role was in AstraZeneca, where he served as Vice President of Oncology Global Medical Affairs, Head of Evidence Generation and External Alliances, and previously as Vice President and Head of US Medical Affairs and Health Economics and Outcomes Research. Dr. Kilcoyne oversaw the development and delivery of the fully integrated global evidence strategy across the company’s complete oncology portfolio, including managing development of real-world evidence, epidemiology, biostatistics and data sciences, health economics and outcomes research, payer evidence, medical affairs sponsored research, and investigator research. He also led Global Oncology External Alliances, building strong scientific partnerships to advance patient care.
“Humanigen is delighted to welcome Dr. Kilcoyne,” said Dr. Durrant. “His experience and knowledge in multiple areas, including COVID-19, CAR-T and other oncology clinical development areas, medical affairs, regulatory affairs, evidence generation, health economics, and partnering gives him a unique insight that can be leveraged towards Humanigen’s COVID-19, acute GvHD, CAR-T and other oncology programs with lenzilumab and ifabotuzumab. In addition, Adrian’s leadership in the external alliances arena will be instrumental in helping guide the progress of Humanigen’s pipeline and potential commercialization.”
During his tenure at AstraZeneca, Dr. Kilcoyne oversaw multiple launches of innovative therapies in oncology, including acalabrutinib, a Bruton’s tyrosine kinase inhibitor, in the US (marketed as CALQUENCE®) which has also been investigated in two Phase 2 studies in COVID-19 patients. Previously, Dr. Kilcoyne held several leadership positions at Celgene Corporation, a subsidiary of Bristol Myers Squibb, including Executive Medical Director, Global Lymphoma Program Lead, Clinical Research and Development overseeing the development of lenalidomide in Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL). He was also the US lymphoma CAR-T lead supporting the clinical development and launch preparation of lisocabtagene maraleucel (or liso-cel, marketed as Breyanzi®) for the treatment of adults with relapsed or refractory (R/R) large B-cell lymphoma after two or more lines of systemic therapy. Prior to this, Dr Kilcoyne held Medical Affairs and Clinical Development leadership roles in Sanofi Pasteur MSD, Roche and Eli Lilly.
Dr. Kilcoyne’s responsibilities as Humanigen Chief Medical Officer include the clinical development and regulatory strategy for lenzilumab across its varied potential therapeutic indications including CAR-T, acute GvHD, CMML and COVID-19. Additionally, Dr. Kilcoyne will be responsible for the clinical development and regulatory strategy for ifabotuzumab in solid tumors. Dr. Kilcoyne will also be responsible for medical affairs, real-world evidence generation, health economics and outcomes and participate in external alliance evaluation.
“I am excited to join the Humanigen team at this time and look forward to the opportunity to contribute to the company’s strategic long-term growth. I am honored to have the opportunity to deliver on the promise that Humanigen’s innovative portfolio offers to patients with significant unmet medical need,” said Dr. Kilcoyne.
Dr. Kilcoyne graduated from Trinity College, Dublin and holds a MSc in Public Health from the London School of Hygiene and Tropical Medicine, along with a MSc in Business Administration from the Warwick Business School. He is the co-author of Pharmaceutical Medicine, a textbook published by Oxford Specialist Handbooks in 2013, edition 2 now being finalized.
About Humanigen, Inc.
Humanigen, Inc. is developing its portfolio of clinical and pre-clinical therapies for the treatment of cancers and infectious diseases via its novel, cutting-edge GM-CSF neutralization and gene-knockout platforms. Humanigen’s immediate focus is on the development of lenzilumab as a therapy for hospitalized hypoxic COVID-19 patients. Humanigen recently announced plans to initiate a randomized, multicenter, potentially registrational, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of lenzilumab combined with all commercially available CD19 CAR-T therapies in diffuse large B-cell lymphoma. Humanigen is also focused on creating next-generation combinatory gene-edited CAR-T therapies using strategies to improve efficacy while employing GM-CSF gene knockout technologies to control toxicity. In addition, Humanigen is developing its own portfolio of proprietary first-in-class EphA3-CAR-T for various solid cancers and EMR1-CAR-T for various eosinophilic disorders. Humanigen is also exploring the effectiveness of its GM-CSF neutralization technologies (either through the use of lenzilumab as a neutralizing antibody or through GM-CSF gene knockout) in combination with other CAR-T, bispecific or natural killer (NK) T cell engaging immunotherapy treatments to break the efficacy/toxicity linkage, including to prevent and/or treat graft-versus-host disease (GvHD) in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). For more information, visit www.humanigen.com and follow Humanigen on LinkedIn, Twitter and Facebook.
Humanigen") 임상 단계 바이오 제약 회사로서, 선두 약제 후보인 Lenzilumab™과 함께 면역 과반응을 예방하고 치료하는 데 초점을 맞추고 있는 Arian Kilmboy, Mbane의 임명을 오늘 발표했습니다.ief Medical Officer, 즉시 효과적이고 휴머니겐의 CEO인 카메론 듀란트 박사에게 보고해야 합니다.
"이번에 휴머니겐 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘게 생각하며 회사의 전략적 장기적인 성장에 기여할 수 있는 기회를 기대합니다. Humanigen의 혁신적인 포트폴리오가 중대한 의료 요구를 충족시키지 못하는 환자에게 제공하는 약속을 이행할 기회를 갖게 되어 영광입니다."
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킬코인 박사는 다국적 제약 및 생명공학 회사들로부터의 강력한 리더십 경험과 내과와 공중 보건 의학 분야에서 강력한 임상적 배경을 가지고 있습니다. 그의 가장 최근의 지도적 역할은 AstraZeneca에서 맡았으며, 그곳에서 그는 종양학 글로벌 의료 문제 부사장, 증거 생성 및 외부 제휴 책임자를 역임했으며, 이전에는 미국 의료 문제 및 보건 경제 및 결과 연구 부장을 역임했다. Kilcoyne 박사는 실제 증거, 역학, 생물 통계 및 데이터 과학, 건강 경제 및 결과 연구, 지불자 증거, 의료 지원 연구, 그리고 회사의 전체 종양학 포트폴리오에서 완전히 통합된 글로벌 증거 전략의 개발과 전달을 감독했습니다.조사 연구 그는 또한 글로벌 종양학 외부 연합을 이끌었고, 환자 치료를 발전시키기 위한 강력한 과학 파트너십을 구축했습니다.
 휴마니젠은 킬코인 박사를 맞이하게 되어 기쁩니다."라고 듀란트 박사가 전했습니다. "COVID-19, CAR-T 및 기타 종양학 임상 개발 영역, 의료 문제, 규제 문제, 증거 생성, 건강 경제 및 파트너십을 포함한 여러 분야에서 쌓은 경험과 지식은 후마니젠의 COVID-19, 급성 GvHD, CAR-T 및 렌질과의 다른 종양학 프로그램에 활용할 수 있는 독특한 통찰력을 제공한다.우맙과 if botuzumab. 또한, 외부 제휴 분야에서 Adrian의 리더십은 Humanigen의 파이프라인 진행과 잠재적 사업화를 이끄는 데 도움이 될 것입니다."
아스트라제네카에서 재직하는 동안, 킬코인 박사는 미국에서 브루턴의 티로신 키나제 억제제인 칼라브루티닙(CALQUENS®)을 포함한 종양학의 혁신적인 치료법의 여러 출시를 감독했는데, 이는 또한 COVID-19 환자에 대한 2단계 연구에서 조사되었다. 앞서 킬코인 박사는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 자회사인 셀젠 코퍼레이션에서 임상연구와 글로벌 림프종 프로그램 책임자, 디피드 라지 B-셀 림프종(DLBCL)의 레날리도미드 개발을 감독하는 임상연구개발 등 여러 리더십 직책을 맡았다. 또한 그는 두 줄 이상의 전신 치료 후 재발되거나 내화성(R/R)이 큰 B세포 림프종을 가진 성인의 치료를 위한 리소카바게네 마랄루셀(또는 리소셀, Breyanzi®로 판매)의 임상 개발 및 발진 준비를 지원하는 미국 림프종 CAR-T 납이었다. 이에 앞서 킬코인 박사는 사노피 파스퇴르 MSD, 로슈, 일라이 릴리에서 의학 및 임상 개발 리더십 역할을 맡았다.
휴마니겐 최고 의료 책임자로서 Kilcoyne 박사의 책임에는 CAR-T, 급성 GvHD, CMML 및 COVID-19를 포함한 다양한 잠재적 치료 지표에 대한 렌질루맙의 임상 개발 및 규제 전략이 포함된다. 게다가, 킬코인 박사는 고형 종양에 있는 ifabotuzumab에 대한 임상 개발과 규제 전략을 책임질 것이다. 킬코인 박사는 또한 의료 문제, 실제 증거 생성, 건강 경제, 결과 등을 책임지고 외부 제휴 평가에 참여할 것이다.
 "이번에 휴머니겐 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘게 생각하며 회사의 전략적 장기적인 성장에 기여할 수 있는 기회를 기대합니다. 후마니젠의 혁신적인 포트폴리오가 의료 수요가 크게 부족한 환자에게 제공한다는 약속을 전할 수 있는 기회를 갖게 되어 영광입니다."라고 Kilcoyne 박사는 말했다.
킬코인 박사는 더블린 트리니티 칼리지를 졸업했으며 워릭 경영대학원 경영학 석사과정과 함께 런던 위생 열대 의학대학원에서 보건학 석사과정을 밟고 있다. 그는 옥스퍼드 스페셜리스트 핸드북이 2013년에 출판한 교과서인 Pharmonic Medicine의 공동 저자로, 현재 최종판 2를 출간하고 있다.
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