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[큐리언트(115180)] 탐방노트: 임상 가속도 붙고 있다 조회 : 57
 
대표적인 신약개발 기업

큐리언트는 2008년 파스퉤르연구소에서 분사되어 설립된 신약 개발 기업으로, 2016년 코스닥에 상장하였다. 파스퉤르연구 소, 막스플랑크연구소 등 세계 유수의 연구소로부터 기초 물질을 도입하여 상업적으로 개발만 하여 빅파마에 L/O 하는 전 형적인 NRDO(No Research & Development O nly)형태의 기업이다. 현재 아토피치료제, 다제내성결핵치료제, 면역항암제 를 개발 중이다. 현재까지 매출은 없으며, 2017년 기준 연간 연구개발비 75억원을 포함하여 비용으로만 127억원을 사용하 는 100%연구개발 기업이다.

그 동안 동사의 임상 파이프라인들의 진행이 빠르게 이루어지지 못하였고, 제약/바이오 섹터 센티멘트가 악화되며 동사의 주가는 연초 대비 약 -24% 하락한 상황이다.

아토피와 다제내성결핵의 다크호스,. 아토피 임상 2b 시작

▶ [아토피 치료제 Q301] 

Q301은 2016년 5월 2a상을 완료했다. 임상 2a에서 위약군 대비 7배 이상의 가려움증 개선 효과 (IGA 변화)를 보였고, 염증에서도 효과를 보였다. 2a 완료 후 해외 제약사들과 기술수출을 논의하였으나, 가치를 더 높여서 기술수출 하는 전략으로 수정해 직접 2b를 진행하고 있다. 지난 6월 21일 FDA로부터 임상 2b상을 승인 받았다는 공시가 있었으며, 곧 환자투여가 시작 될 예정이다. 임상 2b상은 12세 이상의 아토피 경~중증 환자(2~3기) 240명을 대상으로 하 며, 2a와 달리 고농도의 상업용 제형으로 진행된다. 또한 가려움증 뿐만 아니라 염증까지도 체크하기 위해서 Primary end Point에 EASI score를 추가했다. 약가가 스테로이드 수준으로 매우 저렴하기 때문에, 2b상에서도 2a상 에서와 같은 결과를 얻는다면 Q301에 대한 글로벌 제약사의 수요는 충분할 것으로 판단된다.

 [다제내성결핵 치료제 Q203] 

Q203은 미국 임상 1상을 완료했으며, 치료제의 시급성 때문에 1상 이후 미국 희귀의약품에 지정되었다. 또한 2상에 성공하면 PRV(Priority Review Voucher)를 받을 수 있다. PRV는 평균 1,800억원 정도에 거래되고 있으며, 이는 동사의 시가총액 이상이다. 최근 얀센의 ‘서튜러’라는 치료제가 출시되었으나, 부작용이 있고 내성의 위험이 있다. 동사의 Q203은 임상 1상에서 모든 투여량에서 부작용이 발견되지 않았다. 또한 동물실험에서 ‘서튜러’와 병용투여시 치료효과 개선을 확인했다. 따라서 향후 서튜러와 병용가능성도 있다. 임상 2a상은 다제내성결핵 환자수가 많고 의료수준이 높은 남아공에서 진행 할 예정이다. 현재 FDA와 임상 지역을 남아공에서 진행하는 것에 대한 협상을 진행 중이다.

 [면역항암제 Q701, Q702] 

Q701은 Axl, Mer 이중 억제제이며, Q702는 Axl, Mer, CSF-1를 타겟하는 삼중 억제제다. 선천 면역을 촉진하는 새로운 개념의 항암제다. PD-1계열 항암제(옵디보, 키트루다)의 낮은 반응률을 개선하기 위해 개발되고 있으며, 현재 비임상 단계이다. 내년 하반기에 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.

토러스 오병용



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