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[셀리버리(268600)] TSDT 플랫폼 기반 신약후보물질 라이센싱 계약 기대 조회 : 160
증권가속보3 (1.241.***.228) 작성글 더보기
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2019/08/14 10:11
 
TSDT 기반 바이오 플랫폼 업체

동사는 2014년 3월에 설립되었으며 약리물질 생체내 전송기술(TSDT) 플랫폼 및 이를 적용한 신약후보물질 Licensing-Out 계약을 주요 사업으로 영위하는 바이오 플랫폼 업 체이다. 주요 파이프라인으로는 파킨슨병 치료제(iCP-Parkin), 췌장암치료제(iCPSOCS3), 고도비만치료제(CP-?SOCS3), 골형성촉진체(CP-BMP2) 등 4 종류의 신약 후보물질을 보유하고 있으며, 연구용 시약도 개발하고 있다.

TSDT 플랫폼 기술의 우수성에 주목

동사의 소수성 세포막 투과성 펩타이드(aMTD)는 약리물질이 세포막을 직접 투과하는 방법으로 세포간 연속 전송이 가능하게 되어 약리물질을 빠르게 전송시킬 수 있다. 기존 CPP가 국소부위나 조직 표면에 있는 병변에 대한 치료효과만을 기대할 수 있었던데 반 해 동사는 조직 심부에 발병한 병변에 대해서도 약물전달이 가능하다. 이미 인체내 단백 질의 역할(약리효과)에 대해 많은 연구가 이루어져 있는 만큼 이러한 약리물질을 세포투 과성으로 제작하면 효과를 얻을 수 있어 동사의 플랫폼을 활용해 단기간에 신약후보물 질 도출이 가능하다는 점도 장점이다.

글로벌 제약사로 L/O 가시화

동사의 iCP-Parkin은 2016년 3월에 일동제약과 공동개발 계약을 체결했으며, 글로벌 제약사들도 많은 관심을 가지고 있다. 췌장암치료제 등 다른 파이프라인에도 제약사들 의 관심이 증가하고 있다. 동사의 TSDT 플랫폼 기술에 대한 라이센싱 계약도 가시화되 고 있다. 최근 바이오 업종 투심 악화로 동사의 주가가 약세를 보이고 있지만 라이센싱 계약 가시화에 따라 회사 가치의 지속적 상승이 전망된다.

SK 서충우



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