셀트리온은 지난 16일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)로부터 인간면역결핍바이
러스(HIV-1) 감염 치료에 투여하는 경구용 항바이러스제 ‘테믹시스정&rs
quo;의 판매를 승인 받았다.

미국 HIV 치료제 시장 규모는 약 24조원으로 테믹시스는 이중 약 3조3000억원
규모로 형성된 길리어드의 ‘트루바다’ 시장에서 경쟁하게 된다.

'테믹시스'는 다국적제약사 GSK의 기존 오리지널 항바이러스제 '제
픽스'(성분 라미부딘)와 길리어드의 항바이러스제 '비리어드'(성분
테노포비어) 성분을 합친 복합제(개량신약)다. 2016년부터 개발에 착수해 201
8년 1월 미국 FDA에 승인을 신청했다. 국내에서는 지난 10월 25일 셀트리온제약
이 식품의약품안전처로부터 수출용 의약품 허가를 받았다.

셀트리온은 이번 FDA 승인을 계기로 내년 초부터 미국 시장에 본격적으로 테믹
시스를 선보일 예정이다. 미국의 비싼 약가와 보험 구조 탓에 의약품을 제대로
공급받지 못하고 있는 HIV 환자에게 오리지널의약품에 비해 합리적인 가격의
고품질 케미컬 치료제를 공급하고 HIV 치료용 복합제 시장을 선점한다는 전략이
다.

세계보건기구(WHO)를 비롯한 전세계 주요 HIV 치료제 조달 기관인 글로벌 펀드
, 미국 USAID, UN 산하기관인 UNDP 등에도 공급자 자격을 확보, 국제 조달 시장
에 진출할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “세계 최초의 항체 바이오시밀러 램시마와 후속제품인
트룩시마와 허쥬마의 성공적인 글로벌 진출을 통해 전 세계 환자들에게 합리적
비용의 고품질 바이오시밀러 치료 혜택을 제공할 수 있었다”며 “
이번 테믹시스의 FDA 승인을 바탕으로 에이즈로 고통받고 있는 전 세계 환자들
에게 고품질 치료제를 조기에 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다“고 말했
다.

셀트리온그룹은 항체 바이오시밀러 제품 램시마, 트룩시마, 허쥬마를 포함해 글
로벌 수준의 포트폴리오를 갖춘 제약바이오회사로 도약하기 위해 셀트리온 내에
케미컬개발팀을 신설하고 글로벌 케미컬 프로젝트를 진행해왔다.

글로벌 케미컬 프로젝트는 세계적 수준의 개발, 임상, 허가 노하우를 갖춘 셀트
리온의 역량을 기반으로, 연간 100억 정 생산규모와 최신 GMP 설비를 갖춘 셀트
리온제약의 생산 능력을 효율적으로 활용해 글로벌 제약바이오 회사로 거듭나기
위한 전략적 판단에서 시작됐다.

전예진 기자 ace@hankyung.com


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