[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = GC녹십자(006280)는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 GC1118의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.

ASCO 연례회의는 매년 약 4만여명의 암전문의들이 참석해, 항암치료 분야 최신 동향과 연구결과를 공유하는 세계적인 학술대회다. 올해는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 우려로 온라인으로 진행된다.

[이미지=GC녹십자]

GC1118은 대장암 환자에서 과발현된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 표적 항암제다. 암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하고 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발하는 기전으로 작용한다.

이번 연구는 GC1118과 이리노테칸(Irinotecan) 또는 폴피리(Folfiri) 등 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상이다. GC녹십자는 ASCO에서 임상 1b/2a상의 중간결과에 대한 포스터 발표를 진행한다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 "이번 연구에서 기대 이상의 종양평가 결과를 확인해 향후 임상에 대한 기대감을 높였다"라며 "병용투여를 통한 항암 치료 가능성을 확인한 만큼 후속 임상에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.

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