GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나
19) 현장진단(POCT) 분자진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Colorimetric LAMP
premix kit'의 수출용 허가를 획득했다고 4일 밝혔다.

앞서 GC녹십자엠에스는 항체진단키트 2종과 분자진단키트 1종의 수출 허가를 받
았다.

이 제품은 가열과 냉각의 반복 없이 일정한 온도에서 유전자를 증폭시키는 등온
증폭기술(LAMP)을 활용한다. 시료 채취부터 결과 분석까지 걸리는 시간을 1시간
내로 단축할 수 있다는 설명이다.

또 '컬러매트릭' 기술이 적용돼 바이러스 유무를 시약의 색상 변화로
확인할 수 있다. 때문에 기존 분자진단키트 대비 대형 장비가 필요하지 않다.


코로나19 진단키트 제품군 강화로 국가별로 다른 진단키트 수요에 맞춘 대응이
가능할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

안은억 대표는 "이 제품의 경우 고가의 대형 진단장비를 갖추기 어려운 개
발도상국 중심으로 수출이 이뤄질 것으로 기대된다"며 "향후 자체 연
구개발 품목까지 더해져 신종 바이러스 감염병 관련 통합적인 진단 플랫폼을 구
축할 계획"이라고 말했다.

GC녹십자엠에스는 지난 6월 총 4200만달러(약 520억원) 규모의 코로나19 진단키
트 수출 계약을 체결했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com


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