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미국 제약회사인 노바백스는 정부의 지원금을 받아 개발 중인 신종 코로나바이
러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 임상1상 시험 결과, 임상시험 참가자들에게
부작용이 없었고 결과가 긍정적이었다고 4일(현지 시각) 밝혔다.

월스트리트저널(WSJ), 마켓워치 등 외신에 따르면 노바백스는 호주에서 건강한
성인 131명을 상대로 백신 후보 물질(NVX-CoV2373)을 2차례 투여하는 방식으로
임상 시험을 벌인 결과 대부분 참가자의 체내에서 면역에 필요한 중화항체와
T세포가 확인됐다고 밝혔다.

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항체 농도는 코로나19 입원환자의 혈청 샘플에서 보이는 것과 유사할 정도로 높
은 수준이었다. 중화항체는 코로나19에 인체 면역체계가 대응하는 가장 효과적
인 수단으로 간주되고 있다. 또 임상 참가자들 사이에서 중대한 부작용은 없고
가벼운 부작용도 오래 지속하지 않았다. 노바백스 연구·개발 부문장인
그레고리 글렌은 “높은 수준으로 면역반응을 유발할 수 있었다”고
밝혔다.

노바백스는 미정부가 연내 코로나19 백신 유통을 목표로 추진 중인 ‘초고
속 작전(Operation Warp Speed)’ 프로그램에 따라 16억 달러(약 2 조원)
규모의 자금을 지원받기로 했으며, 이르면 올해 가을쯤 마지막 임상단계인 3상
에 들어갈 계획이다.

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노바백스는 임상시험 결과가 성공적일 것이라는 점을 전제로 연말까지 미 정부
에 백신 1억회분을 납품하고 최대 16억달러를 받게 된다.

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