바디텍메드는 브라질 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 코로나19 중화항체의 활
성도를 측정하는 스파이크 단백질(S-protein) 특이항체 진단키트(ichroma COVI
D-19 nAb)의 제품등록을 승인받았다고 2일 밝혔다.

동일 제품의 ANVISA 승인은 브라질에서 두 번째로 시장 선점 효과를 기대하고
있다. 이 진단키트를 통해 코로나19 백신을 접종한 이후 항체 면역체계 형성 및
체내 바이러스 증식 가능성을 판단할 수 있다는 설명이다.

바디텍메드는 지난해 브라질에서 전년 대비 8배가 넘는 70억원 이상의 매출을
기록했다. 60여가지의 바디텍메드 진단키트를 사용할 수 있는 전용장비도 580여
대가 새로 설치되면서 코로나19 이후에도 성장할 수 있는 발판을 마련했다고 회
사 측은 전했다.

브라질은 남반구에 속해 겨울이 다가오고 있는 관계로 코로나19 확진자가 많아
지는 흐름이다. 작년 10월 저점 이후 브라질의 매출 기여도 높아지고 있다고 했
다.

회사 관계자는 "이번 승인은 브라질을 포함한 중남미 지역에서 바디텍메드
의 시장 지배력을 공고히 할 수 있는 중대한 계기가 될 것"이라며 "
작년에 항체 및 항원 진단제품이 매출 확대에 공헌했다면, 올해는 세 가지 제품
의 시너지 효과를 기대할 수 있다"고 말했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com


ⓒ 한국경제 & hankyung.
com, 무단전재 및 재배포 금지