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[지놈앤컴퍼니(314130)] 탐방노트 조회 : 64
증권가속보3 (180.71.***.10) 작성글 더보기
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등급 대감
2021/05/03 21:28
 
투자포인트 및 Update

- 지놈앤컴퍼니의 주요 파이프라인은 마이크로바이옴 치료제로는 1) 항암제 GEN001 2) 자폐증 치료제 SB-121 등이 있으며 Novel 한 표적의 면역항암제 3) GENA-104 등 도 개발 중

- GEN001은 비소세포폐암/두경부암/요로상피암 적응증 대상 바벤시오 병용 1B상(STUDY101) 진행 중. 현재 최대 허용 용량을 정하기 위해 코호트별로 투여량 증가 중. ORR/PFS 등 주요 평가 지표는 1H22에 확인 예상. 위암 적응증 대상 바벤시오 병용(STUDY201) 한국 2A상은 2H21 진입 목표. 동 물질의 동아시아권 권리에 대해서는 LG화학으로 기술 이전 완료.

- 52% 지분을 보유한 Scioto Biosciences의 자폐증 치료제 SB-121은 2Q21 내 1B상 신청할 것. 동 파이프라인은 미주신경을 활성 화해서 옥시토신 분비를 유도하는 기전. 2H21에는 신생아괴사성장염 적응증 대상 IND도 신청할 것.

- GICP-104(CNTN-4) 표적의 면역관문억제제 GENA-104도 개발 중. GICP-104 라이간드가 종양세포 표면에 과발현될수록 위암 환자의 생존율이 낮아진다는 것을 확인. 여기서 GENA-104는 GICP-104 라이간드에 결합해 T세포의 GICP-104 수용체가 GICP-104와 결합되는 것을 억제. 21년 4월 AACR에서는 1) GICP-104의 기전 규명과 2) GENA-104의 동물실험 결과를 발표

- 마이크로바이옴의 글로벌 생산 설비 확보도 목표로 하고 있어

기업소개

- 동사는 2015년 9월 설립 후 마이크로바이옴 및 신규 표적 면역항암제로 파이프라인 개발 중. 2020년 12월 코넥스에서 코스닥으로 이전 상장

- 동사는 전 세계적으로 25건에 불과한 마이크로바이옴 임상에 진입한 회사 중 하나로 글로벌에서 높은 경쟁력을 인정받고 있어.

- 또한 GENA-104 와 같이 Novel한 표적을 발굴해 First-In-Class 치료제 개발에 주안점을 두고 있어.

비고(산업 내용 등)

- 2020년 8월 Seres Therapeutics는 재발성 클로스트리듐 디피실리 감염(CDI) 적응증에 대해 마이크로바이옴 치료제 SER-109가 3상에서 긍정적인 결과를 기록했다고 발표. 회사의 주가도 발표 당일 350% 급등하며 마이크로바이옴에 대한 글로벌 투자자들의 관심 환기

- Seres Therapeutics 이외에도 향후 2년 내에 약 5개 내외의 마이크로바이옴 치료제가 상업화될 가능성

교보 김정현





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