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화이자, 이달말 FDA에 백신 정식 승인 신청
파이낸셜뉴스 | 2021-05-04 23:29:04
지난달 13일(현지시간) 세르비아 베오그라드에서 한 시민이 화이자-바이오엔테크 백신을 접종받고 있다.로이터뉴스1

화이자가 이달말에 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 완전한 승인을 위한 신청을 할 것으로 전해졌다.

4일(현지시간) 경제전문방송 CNBC는 코로나19 백신을 공동개발한 독일 바이오엔테크와 함께 FDA에 공식 승인을 신청할 예정이며 승낙될 경우 소비자들에게 직접 판매가 가능해질 것이라고 보도했다.

화이자 백신은 지난해 12월에 FDA로부터 긴급 사용을 승인받아 접종에 투입돼왔다.

한편 화이자는 지난 1·4분기 코로나19 백신 매출만 35억달러(약 3조9400억원)로 이 기간 전체 매출의 24%를 차지했다고 발표했다. 매출과 순익 모두 월가의 기대치를 상회했다.

화이자는 올해 전체 백신 매출이 당초 예상했던 150억달러를 훨씬 초과하는 260억달러(약 29조2700억원)로 목표를 상향했다.

화이자와 바이오엔테크는 지난 4월1일 새로운 임상 시험 데이터에서 안전성이 입증됐으며 2차 접종 6개월뒤에도 예방 효과가 91%이라고 밝혔다.

jjyoon@fnnews.com 윤재준 기자

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