엘앤씨바이오는 의료기기 전용 신공장을 증설하고 식품의약품안전처의 제조및품
질관리기준(GMP) 인증을 받았다고 17일 밝혔다.

엘앤씨바이오는 경기도 성남 신공장에서 올 하반기 허가받아 내년 초 출시 예정
인 퇴행성 관절염 치료제 '메가카티' 등을 생산할 예정이다. 메가덤플
러스 메가디비엠 메가누보 메가큐어 등 기존 의료기기 제품도 생산한다.

회사는 메가카티 허가에 대비해 작년 초 부지를 추가 매입했고, 하반기부터 증
설을 진행했다. 신공장의 생산능력은 기존 공장의 2배 수준이다.

엘앤씨바이오는 메가카티 출시에 대비한 추가 생산능력 확보와 함께 최근 정형
외과 분야 전문가를 임원급으로 영입하는 등 영업·마케팅 역량도 보강했
다.

의료기기와 인체조직 제품을 함께 생산했던 기존 설비는 인체조직 생산시설로
용도를 변경할 계획이다. 이를 통해 국내외 인체조직 이식재 수요 증가에 대응
할 예정이다.

이환철 엘앤씨바이오 대표는 "내년 상반기 출시 예정인 메가카티의 양산
체제를 선제적으로 준비하겠다"고 말했다.

한재영 기자 jyhan@hankyung.com


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