셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 혈액암 및 류마티스관절염 치료용
항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)의 바이오의약품 품목허가신청(B
LA)이 받아들여졌다고 29일 밝혔다.

셀트리온은 지난 4월 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염
등 리툭시맙의 모든 적응증에 대한 트룩시마의 허가서류를 FDA에 제출한 바 있
다. FDA의 허가심사 절차에 따라 60일 검토 단계를 거쳐 공식적으로 허가 서류
제출이 완료됐다.

트룩시마는 세계적으로 약 8조원 이상의 매출을 기록하고 있는 의약품인 리툭산
의 바이오시밀러다. 리툭산의 미국 매출은 지난해 4조6400억원 규모로, 세계 매
출의 약 53%를 차지한다. 셀트리온은 올 2월 리툭시맙 바이오시밀러 개발 기업
중 최초로 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받았다. 현재 트룩시마는
영국 독일 네덜란드 스페인 아일랜드 및 한국에서 판매되고 있다.

기우성 대표는 "지난해 FDA의 승인을 받고 미국 시장에 선보인 최초의 항
체 바이오시밀러인 램시마에 이어, 트룩시마가 승인받게 되면 보다 합리적인 비
용으로 고품질의 의료 혜택을 미국의 환자들에게 제공할 수 있을 것"이라
고 말했다.

이어 "허가 승인 및 출시까지 여러 절차가 남아있지만, 유럽에서와 마찬가
지로 미국에서도 트룩시마가 조기에 허가받아 성공적으로 선보일 수 있도록 최
선을 다하겠다"고 강조했다.

트룩시마의 미국 유통을 담당할 테바의 폴 리트먼 부사장은 "트룩시마는
암과 류마티스관절염 등 중대 질환 분야에서 바이오의약품과 화학의약품을 아우
르는 테바의 독특한 의약품 포트폴리오를 보완하는 중요한 역할을 할 것으로 기
대하고 있다"고 말했다.

셀트리온은 혈액암과 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 트룩시마의 임상을 완
료했다. 트룩시마의 FDA 승인은 내년 상반기에 이뤄질 것으로 예상하고 있다.
승인되면 셀트리온은 자가면역질환 분야 뿐 아니라, 항암 분야에서도 선도적인
입지를 굳히게 된다는 설명이다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com


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