식품의약품안전처는 유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백
-19’에 대한 임상시험계획(IND)을 승인했다고 21일 밝혔다. 이에 따라 국
내에서 임상 중인 코로나19 백신은 7개로 늘었다.

식약처에 따르면 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을
평가하는 것이 목적이다. 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행하게 된다.

유바이오로직스의 유코백-19는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자
재조합 기술을 이용해 만든 재조합 백신이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역
세포를 자극해 중화항체를 형성하고 면역반응을 유도한다. 코로나19 바이러스가
침입하면 항체가 이를 제거하는 것이다.

유코백-19은 리포좀을 면역증강제로 사용한다. 표면항원 단백질이 리포좀의 표
면에 표출돼 면역반응을 유도한다는 설명이다.

해외에서도 미국 노바백스 등이 유전자재조합 기술을 이용해 코로나19 백신의
임상시험을 진행하고 있다.

식약처 관계자는 “안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신
속히 개발될 수 있도록 지원해 우리 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최
선을 다하겠다“고 말했다.



김예나 기자 yena@hankyung.com


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