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모더나, 美·유럽에 코로나 백신 긴급 승인 요청…"3상 임상 94.1% 효과"
프라임경제 | 2020-11-30 23:30:06
프라임경제 | 2020-11-30 23:30:06
[프라임경제] 미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인을 받기 위한 절차에 돌입했다.
30일(현지시각) 로이터통신 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
이번 모더나의 결과는 임상3상에 참여한 3만명 중 코로나19 바이러스에 감염된 196명의 환자를 분석한 결과다. 감염자 196명 중 위약(플라시보)를 접종받은 이들이 185명, 모더나 백신을 접종한 이들이 11명이었다. 모더나에 따르면 백신의 효과는 나이나 인종, 성별과 관계 없이 일관적이었다.
백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것이다. 모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며, 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.
스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 이날 인터뷰에서 "12월 말까지 2000만회 접종 분량을 생산하고 내년에는 5억~10억회 접종 분량을 생산하도록 할 것"이라고 말했다.
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